konsult inom qa/regulatory - Stockholm, Sverige - Randstad

Beskrivning

Brinner du för kvalitetsfrågor och regulatorisk dokumentation och vill jobba tvärfunktionellt i en varierad roll? Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba inom Quality Assurance inom läkemedelsbranschen. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba med kvalitetssäkring av processer så har du hamnat rätt

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.

ansvarsområde.

I rollen som QA kommer du arbeta med att säkerställa kvalitet i processerna i läkemedelstillverkning. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar exempelvis:

• Värdering av kvalitetsdokumentation
• Insamling av information från kollegor och leverantörer för att skriva regulatorisk information
• Avvikelsehantering
• Delta som kvalitetsrepresentant i frågor kopplat till råvaror, såväl internt som mot leverantörer
• Arbete med registreringsinformation
• Granskning och godkännande av kvalitetstyrande dokument, ex ändringsärenden, valideringar och kvalificeringar
• Tvärfunktionellt samarbete

kvalifikationer.

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier. Du har tidigare erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete. Erfarenhet från råvaror och regulatorisk dokumentation är meriterande. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav.

Som person är du noggrann, strukturerad, analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. I rollen är det viktigt med hög integritet och beslutsamhet samtidigt som du är ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och har en förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Du har en god kommunikativ förmåga och är en lagspelare som har lätt för att samarbeta med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.