-
Processingenjör inom Life Science och läkemedelsindustrin
för 6 dagar sedan
Academic Resource AB Stockholms kommun, SverigeProcessingenjör inom Life Science och läkemedelsindustrin · Företag · Interim Management · Arbetssökande · Om oss · CSR · GDPR · Kontakta oss · Processingenjör inom Life Science och läkemedelsindustrin · Academic Resource söker Processingenjör för framtida möjligheter in ...
-
Junior Supply Planner till läkemedelsbolag
för 6 dagar sedan
SJR Stockholm, SverigeFör kunds räkning tillsätter SJR nu en driftig Supply Planner. Vår kund är ett av världens mest innovativa läkemedelsföretag och sitter i fina lokaler i Ulvsunda i Solna. Uppdraget startar i december och pågår inledningsvis i 12 månader. · Om tjänsten · Som Supply Planner arbet ...
-
Konsult inom Life Science till KeyPlants
för 4 dagar sedan
Framtiden AB Stockholm, Sverige HeltidKeyPlants i Stockholm står inför en spännande framtid och söker · nu en konsult inom Life Science. Det här är ett dynamiskt och mångbottnat · arbete där du dels ges möjlighet att arbeta med KeyPlants egna · investeringsprojekt, dels utvecklas som konsult i uppdrag ute hos KeyPlan ...
-
Konsult inom Life Science till KeyPlants
för 1 vecka sedan
Framtiden i Sverige AB Stockholm, Sverige HeltidKeyPlants i Stockholm står inför en spännande framtid och söker · nu en konsult inom Life Science. Det här är ett dynamiskt och mångbottnat · arbete där du dels ges möjlighet att arbeta med KeyPlants egna · investeringsprojekt, dels utvecklas som konsult i uppdrag ute hos KeyPlan ...
Kvalitetssamordnare / Granskare / QA till Läkemedelsföretag i Uppsala - Stockholm, Sverige - Academic Resource AB
Beskrivning
Är du intresserad av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin?
Academic Resource söker efter en Kvalitetssamordnare till vår kund, ett Läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag under 6 månader, med möjlighet till förlängning. Star omgående enligt överenskommelse.
Ansvarsområden
Generellt
• Säkerställa att alla arbetsuppgifter sker enligt gällande regler för GMP, miljö och säkerhet
• Rapportera avvikelser och kvalitetsbrister enligt gällande rutin
• Delta och bistå vid inspektioner samt följa upp och åtgärda ev anmärkningar
Kvalitet
• Driva avvikelseutredningar och CAPA och CC enligt gällande rutin samt åtgärdsplaner och förebyggande åtgärder
• Revidering och granskning av kvalitetsdokumentation (rutiner, loggböcker)
• Orderdragning, beredning, granskning och avbokning av satsdokumentation (back-up)
• Samordning/kontakt med kringfunktioner avs avvikelseutredningar, rutiner, metoder, kvalitetsdokumentation och inspektionshantering
• Utfärda, arkivera, koordinera utbildningskort
Om dig - din profil
• Kemisk/naturvetenskaplig/farmaceutisk högskoleutbildning alternativt lång erfarenhet inom området
• Erfarenhet av arbete i GMP-styrd miljö
• Erfarenhet av arbete inom tillverkande industri/processindustri
• Datorvana: Affärssystem, Processtyrningssystem, Dokumenthanteringssystem, Office
• Meriterande med erfarenhet av arbete med Lean och förbättringsarbete
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.
Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.
Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska eller engelska i PDF/Word format. Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: RKS0324
Vid frågor kontakta:
Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.
we take you further